原標(biāo)題：更新亮點(diǎn)一覽！中國臨床腫瘤學(xué)會乳腺癌診療指南（2023版）發(fā)布

來源 | 腫瘤瞭望

編輯 | 李冬梅

2023 全國乳腺癌大會暨中國臨床腫瘤學(xué)會乳腺癌（CSCO BC）年會于近日線下召開，中國臨床腫瘤學(xué)會乳腺癌診療指南（2023版）也同期發(fā)布。新版指南有哪些更新？指南推廣計(jì)劃及我國新藥研發(fā)痛點(diǎn)有哪些？中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）副理事長兼秘書長、大會江澤飛教授就此接受了《腫瘤瞭望》采訪。

總體而言，今年整個CSCO BC指南的更新會充分體現(xiàn)科學(xué)發(fā)展情況下的產(chǎn)品可及。同時我們也同步更新了智能版指南，未來我們也會推廣乳腺健康學(xué)院，讓更多的患者能夠了解乳腺癌治療的新進(jìn)展，從中找到最合適的治療路徑。江澤飛教授表示，CSCO BC指南始終秉承基于產(chǎn)品的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、兼顧藥物可及性和醫(yī)保因素、結(jié)合中國專家意見的原則，為我國乳腺癌患者提供最佳的治療方案?；厥證SCO BC指南已經(jīng)走過了五年的歷程，今年是第六年，今年最大的進(jìn)展就是納入了一些新的臨床研究結(jié)果以及最新獲批和納入醫(yī)保的產(chǎn)品。例如在HER2陽性乳腺癌術(shù)前新輔助領(lǐng)域中，小分子TKI藥物吡咯替尼有了最新臨床研究的結(jié)果，并且進(jìn)入了醫(yī)保；在三陰性乳腺癌術(shù)前新輔助領(lǐng)域中，免疫治療藥物的獲批以及產(chǎn)品的可及，也讓我們可以把免疫治療藥物納入相關(guān)等級推薦。

在晚期乳腺癌患者治療中，HR陽性乳腺癌治療領(lǐng)域常用藥物CDK4/6抑制劑（3款進(jìn)口產(chǎn)品、1款國內(nèi)原研）進(jìn)入醫(yī)保和上市后，既往被納入指南中的產(chǎn)品隨著可及性改善，相應(yīng)推薦等級會提高；既往未被納入的產(chǎn)品在實(shí)現(xiàn)國內(nèi)可及后也會被納入其中。在HER2陽性乳腺癌治療領(lǐng)域，由于一些靶向HER2的ADC產(chǎn)品上市或進(jìn)入醫(yī)保，其推薦等級也會進(jìn)行調(diào)整。

談及我國原研新藥在研發(fā)過程中普遍存在的問題，江澤飛教授表示，本次大會設(shè)置新藥研發(fā)專場有兩方面目的，一方面是對原研藥物進(jìn)展進(jìn)行介紹，另外一方面是介紹生物類似藥和“me too”產(chǎn)品?；谥袊鴩?，我們歡迎也希望國際上先進(jìn)的藥品能進(jìn)入中國，也鼓勵國內(nèi)的企業(yè)做原研藥物的創(chuàng)新，但我們不得不承認(rèn)原研藥物創(chuàng)新要走的道路還很長。

另外一點(diǎn)不可忽視的是，我們需要用中國的產(chǎn)品來解決更多中國患者的問題，我們既需要有創(chuàng)新，也需要一些生物類似藥，只有這樣我們才能惠及更多患者，使他們能夠用得上、用得起。所以在新藥研發(fā)專場，我們邀請了外企高管和國企高管來共同探討抗腫瘤藥研發(fā)過程中，基于藥品在中國可及的情況下進(jìn)行科學(xué)的創(chuàng)新。既有原始的創(chuàng)新，又有生物類似藥的研發(fā)，這樣我們才有可能兩頭并舉，既能跟上國際新的科學(xué)潮流，同時又能讓更多的中國患者在第一時間能用得上、用得起我們自己的產(chǎn)品。