1月10日，一份名為“停發(fā)新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。

1月10日中午，極目新聞記者撥打科興控股生物技術有限公司產品咨詢熱線，工作人員確認科興的新冠疫苗確已停產，如果還需注射該產品，要詢問當地疾控中心，是否有庫存。

值得注意的是，目前國內各地仍有多款針對新毒株的疫苗可注射。

科興新冠疫苗已停產

此前多家公司已“下車”

據極目新聞報道，1月10日，一份名為“停發(fā)新冠項目績效工資方案”的文件在網上傳播，方案的落款時間為1月9日，并蓋有北京科興中維生物技術公司的公章，其中提到，現(xiàn)階段，公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售，公司決定自2024年1月起停止發(fā)放現(xiàn)有員工的新冠項目績效工資。

北京科興中維生物技術公司是科興控股生物技術有限公司旗下子公司。1月10日中午，科興控股生物技術有限公司產品咨詢熱線工作人員確認，目前該公司科興的新冠疫苗確已停產，如果還需注射該產品，得要詢問當地疾控中心，是否有庫存。至于網傳“停發(fā)新冠項目績效工資方案”的真實性，對方表示不清楚，她只負責產品方面的咨詢。

據每經網此前報道，實際上，2023年以來，多家曾下場研發(fā)新冠疫苗的企業(yè)或宣布轉向，或停止投入，或在財務數據上體現(xiàn)著新冠疫苗“滯銷”的“后遺癥”。

2023年7月19日，國內mRNA疫苗三劍客之一的斯微生物天慈工廠暫停試運行，原因系“近期無新冠疫苗生產需求”。而這一切，距離它2021年1月獲得新冠mRNA疫苗臨床批件才過去兩年半。當時，斯微生物的新冠mRNA疫苗是國內第二款進入臨床階段的國產新冠mRNA疫苗。

對于新冠疫苗，港股上市公司三葉草生物可謂“孤注一擲”。2022年6月，三葉草生物發(fā)布公告稱，將優(yōu)先把所有資源配置給新冠疫苗項目，暫停目前的其他三個臨床管線投資，減少非新冠項目和新項目的投入。2022年12月，三葉草生物重組蛋白新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/鋁佐劑）在中國被納入緊急使用，并于2023年2月首次正式上市。

但在2023年半年報中，三葉草生物表示，由于2023年至今中國及全球國家采購部門對新冠疫苗的總體需求不斷變化且較低，公司預計2023年新冠疫苗銷售不會帶來有意義的財務貢獻。其疫苗布局轉向RSV、流感等呼吸道疾病。

2023年4月，上藥康希諾“低成本運營通知”在網絡傳播。該通知內容顯示，決定于4月4日起開始暫停產線生產，期限為180天。據紅星新聞當時報道，康希諾患者接聽熱線工作人員介紹，上海這邊的新冠（疫苗）產線是暫時停止生產，總部這邊是沒有問題的?，F(xiàn)在對新冠疫苗的需求量沒有那么大了，所以是上海康希諾新冠（疫苗）的生產線是暫時停止生產了，不影響其他方面。

常榮山：當下已不建議打滅活疫苗

2023年2月，一篇由國內研究人員發(fā)表在最新一期的《中國疾病預防控制周刊》（China CDC Weekly ）的研究論文表示，“盡管同源接種第三劑科興滅活疫苗后的1個月內，對重癥的保護效力可以提高到70%以上，但其預測效力會在6個月后逐漸下降至50%以下?！?/strong>

對于臨床終點為“有新冠癥狀”的新冠感染者，研究結果顯示，在完成加強免疫的28天和6個月后，三劑科興滅活疫苗所產生的保護效果僅為30％左右和10％左右。其中，三劑科興滅活疫苗對于Omicron BA.4/5 的預測保護效果更低。

據界面新聞此前報道，病毒學家常榮山提醒，當下已經不建議打滅活疫苗。其指出，目前流行株的抗原性變化較大，打滅活疫苗的效果會比其他工藝疫苗差很大，“最好打mRNA疫苗、重組蛋白疫苗。”

據每經網，一家早先進行過新冠疫苗研發(fā)的企業(yè)內部人士許悅表示，“研發(fā)成本是一方面，但關鍵是你研發(fā)出來了，病毒又變異了，研發(fā)速度根本跟不上。疫苗迭代太快，企業(yè)是真的負擔不起，尤其是臨床試驗成本。還沒等到商業(yè)化，疫苗就先過時了?！?/p>

許悅對記者表示，不同于流感病毒可能出現(xiàn)循環(huán)往復，新冠病毒是一路升級，流行過的不會再來，來的不會是舊病毒。因此，一旦新的新冠疫苗出現(xiàn)，舊的疫苗就可以說是“退出了歷史舞臺”。

多款XBB疫苗獲批使用

但人們接種意愿明顯降低

據每經網，2023年12月28日，國家衛(wèi)生健康委就冬季呼吸道疾病防治有關情況舉行發(fā)布會。中國疾控中心傳染病管理處呼吸道傳染病室主任彭質斌介紹，近期，JN.1（新冠病毒奧密克戎BA.2.86變異株的第二代亞分支）變異株的傳播在國外快速上升，已經成為主要流行株。

“JN.1變異株屬于奧密克戎變異株，近期世界衛(wèi)生組織根據現(xiàn)有的證據評估認為，JN.1的傳播力和免疫逃逸能力較強，但是沒有證據提示它的致病性增強。既往感染和接種XBB（奧密克戎亞型變異毒株）疫苗對其有免疫保護的交叉作用，預判其帶來的公共衛(wèi)生風險較低。”彭質斌說。

目前，我國已經有多款XBB疫苗獲批緊急使用。2023年6月，成都威斯克重組三價新冠病毒（XBB+BA.5+Delta變異株）三聚體蛋白疫苗（簡稱威斯克XBB疫苗）在一定范圍內納入緊急使用。進入12月，神州細胞、康希諾、麗珠集團等公司也相繼發(fā)布了新冠疫苗被納入緊急使用的公告。

據界面新聞，國內一位疫苗行業(yè)從業(yè)者表示，在目前，人們接種新冠疫苗的意愿比例明顯降低，官方也未再明確接種指標要求，這都使“推進新冠疫苗接種”不如從前一般緊急，也就減少了疾控中心的招采動力。他表示，“比如企業(yè)有產品獲批，只要研發(fā)生產出來了，企業(yè)肯定希望在市面上得到認可，不存在企業(yè)沒熱情的情況。但實際上，從招標準入這一步開始，很多省市就沒什么熱情了?！?/p>

病毒學家常榮山同樣表示，目前大眾接種新冠疫苗的意愿不強，如果采購了新冠疫苗，但沒有多少人來接種，很容易造成積壓。而疫苗不同于普通商品，運輸、保存都有嚴格要求，過期未使用將會造成浪費。