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1、重癥肌無(wú)力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。

2、該病癥最常影響眼部、臉部及吞咽相關(guān)的肌肉，會(huì)造成復(fù)視、眼瞼下垂、說(shuō)話困難及行走困難等癥狀。

3、 患病率為77～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)；女性患病率大于男性，約3：2；各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。

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