百濟神州11月2日公告，歐盟委員會（EC）已授予百悅澤?（澤布替尼膠囊）上市許可，批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）成人患者。此項批準適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。鑒于本次提交的治療此適應(yīng)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出顯著臨床獲益，EC將百悅澤?的市場保護期延長了一年。