百濟神州11月2日公告,歐盟委員會(EC)已授予百悅澤?(澤布替尼膠囊)上市許可,批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成人患者。此項批準適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。鑒于本次提交的治療此適應(yīng)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出顯著臨床獲益,EC將百悅澤?的市場保護期延長了一年。