兩名研究生開發(fā)了一種合成DNA的方法，可以使生物學家更快，更便宜，更容易地創(chuàng)建合成的DNA序列。

現(xiàn)在，如果你想創(chuàng)造一個新的基因 - 也許是為了使番茄植物更具抗蟲性或者為你的超級山羊軍隊添加一種修改 - 這個過程既緩慢又昂貴?；蚴沁z傳密碼的基礎，一次一個地添加到不斷增長的DNA鏈中。根據(jù)研究人員的一份聲明，這個過程有時會失敗，一旦序列達到200個堿基(遺傳方面的一個非常短的代碼片段)，它總會耗盡果汁。

想要更長時間?最好寫出許多不同的遺傳密碼，然后用酶 - 生物產(chǎn)生 的化學物質來幫助化學反應 - 甚至知道失敗的可能性。在“ 自然生物技術 ”雜志上發(fā)表的新方法可以消除許多這些問題。

合成DNA的舊方法可以追溯到20世紀70年代。這是一個緩慢，繁瑣的過程，即使像CRISPR等新技術加速基因編輯過程的其他部分，也會減慢遺傳學實驗室的速度。

這種在勞倫斯伯克利國家實驗室開發(fā)的新方法采用了強力方法：酶將每個新的DNA位與序列物理結合，然后將序列剪掉并丟棄。這是一個原則上可以永久進行的過程，在200個基點沒有任意截止。

研究人員在聲明中說，它確實消耗了大量的酶。但幸運的是，酶很便宜。研究人員表示，他們最初在說服其他生物學家這個想法可行時遇到了一些麻煩，因為研究人員并不習慣使用酶將DNA直接結合在一起。

研究人員說，用新的蠻力方法將DNA序列整合在一起有一天會成為遺傳學實驗室的常態(tài)。但技術還沒有到來。這種方法比標準的基因測序技術更容易失敗，并且尚未達到其最高速度。盡管如此，學生們表示，他們希望能夠趕上并超越目前的測序方法，也許有一天會設法在一夜之間編寫全新的人工基因。