SnapGene破解版是一款電腦生物繪圖軟件，該工具附帶破解文件，免費激活注冊，讓你對DNA信息的可視化繪制更加簡單輕松，完整記錄基因序列，更好的進行生物學研究。

GSL Biotech SnapGene是一款適用于生物實驗室和研究人員的設計規(guī)劃和分析記錄復雜基因序列的可視化生物學軟件，它以最簡單有效的方式對DNA程序進行可視化，注釋和模擬，可以幫助用戶方便的分析酶切位點、標簽、啟動子、終止子和子等質粒原件，生成詳細的DNA序列文件，通過它我們可以更好、更有效的觀察分子生物學。使用SnapGene可非常直觀的注釋和分析DNA圖譜，并創(chuàng)建和共享豐富的注釋文件,幫助我們準確清晰地為分子生物學繪制相關圖形。

1.限制性站點指標

確認限制性網(wǎng)站適合克隆。獨特性，甲基化敏感性，特殊性質以粗體顯示獨特的限制性位點，或選擇自動定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組，不要被愚弄，因為限制性位點被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動用星號標記該站點，利用工具提示來避免有問題的限制網(wǎng)站。

2.限制性克隆

可視化克隆過程的所有方面，如果您已經(jīng)考慮過程，則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設計缺陷，則可以捕獲并糾正錯誤。

3.PCR

模擬標準PCR，使用您自己的引物，或要求SnapGene自動設計引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲模板和引物。

4.重疊延伸PCR

通過重疊延伸PCR融合片段，最多可組裝八個碎片。選擇要連接的片段及其方向，SnapGene將設計引物。

5.引物定向誘變

使用誘變引物進行定點誘變，選擇誘變引物，按下按鈕查看修飾的質粒。歷史顏色突出了突變。

1.In-Fusion克隆:一種多用途、多用途的方法來創(chuàng)建無國界的基因連接。SnapGene是第一個模擬這種方法的軟件。只要選擇你想要混合的DNA的片段，程序就會設計它。

2.Gibson Assembly:許多研究人員在不使用限制性酶的情況下將Gibson Assembly轉化為質粒。通過PCR將DNA的片段連接起來進行干擾。

3.PCR及誘變:經(jīng)引物設計后，可用于常規(guī)PCR克隆、共PCR擴增或誘變。得到的DNA序列文件可以立即進行進一步的操作。

4.自動文檔化:自動記錄模擬項目中的步驟。每次編輯或模擬序列時，此方法都會自動記錄在圖形歷史記錄中。在模擬DNA的結構之后，您可以使用歷史作為實驗協(xié)議。

5.瓊脂糖凝膠電泳:使用先進的算法創(chuàng)建逼真的瓊脂糖模擬。有限的部分顯示在三種模擬凝膠格式，數(shù)值列表和序列圖。您可以使用這種模擬凝膠來計劃診斷約束或將圖像與預測模式進行比較。

GSL Biotech SnapGene的安裝過程較為簡單，不過正常安裝完用戶需要激活注冊才能真正無限制的使用軟件，所以小編這里帶來的破解版附帶破解補丁，破解方法也非常簡單，下面小編就進行講解：

1、安裝SnapGene，完成后不要打開軟件；

2、Crack文件夾下的snapgene.exe文件到安裝安裝目錄覆蓋同名文件；C:\Program Files (x86)\SnapGene

3、GSL Biotech SnapGene破解完成。

SnapGene是非常強大的的基因工具，能進行多樣的科研工作，也可以對基因序列進行比對，而第一次使用軟件進行比對的新手會比較渺茫，不知道如何操作，這里小編就帶來教程，讓你學會比對：

SnapGene具有序列比對的功能。當拿到測序結果后，我們需要比對檢測我們建立的克隆是否序列正確或確定基因敲除結果突變類型。如下圖所示，先在SnapGene中打開參考序列或目的基因序列，然后選擇View → Show Alignments或者點擊左邊菜單,

再選取測序文件，即可得到序列比對圖，下圖是小編做Crispr-Cas9基因敲除后一代測序結果比對:

比對結果顯示15-3.2-11,13、15-3.3-9與參考序列比對在靶位點位置分別缺失14個堿基，2個堿基，在軟件上可以簡單明了看到差異。

SnapGene可以非常方便的對引物進行設計繪制，操作方法也同樣簡單，只要按照如下步驟進行即可：

在多克隆位點處找到合適的兩個酶切位點。在目的基因上下游截取15-30bp序列，點擊Primers→Add primers。如圖：

給該引物命名，然后點擊Insertion，在該引物上添加之前選擇好的酶切位點序列，如圖選擇了EcoR I，點擊Insert即可完成（必要時需要加保護堿基），還可以在引物上添加多肽標簽，如6×His等。最后點擊add primer to template，即可完成引物設計與添加。