每日小編都會為大家?guī)硪恍┲R類的文章,那么今天小編為大家?guī)淼氖寝k理醫(yī)療器械經營許可證的流程是怎樣的方面的消息知識,那么如果各位小伙伴感興趣的話可以,認真的查閱一下下面的內容哦。
申請----材料提交----登記提交----審核----完成申請人提交材料目錄《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》,《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。
3、申請報告。
4、經營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產證明或租賃協(xié)議和出租方的房產證明的復印件。
5、經營場所、倉庫布局平面圖。
6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。
7、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件。
8、經營質量管理規(guī)范文件目錄。
9、企業(yè)已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。
10、倉儲設施設備目錄。
1質量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;12、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》。
13、申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》確認書對申請醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證材料的要求:經營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求。
A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》相同。
B、擬申請的經營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫。
C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效;4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;5、房產證明、房屋租賃證明(出租方要提供產權證明)應有效;6、企業(yè)負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效;7、企業(yè)應根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質量管理檔案或表格。
8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。
9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
擴展資料醫(yī)療器械經營許可證使用期限《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的有效期為5年。
有效期屆滿,需要繼續(xù)經營醫(yī)療器械產品的,醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月,向省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構按照本辦法規(guī)定對換證申請進行審查。
省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。
逾期未作出決定的,視為同意換證并予補辦相應手續(xù)。
省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為符合要求的,應當在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》屆滿時予以換發(fā)新證,收回原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》; 。
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