永太科技10月31日公告，公司子公司浙江永太手心醫(yī)藥科技有限公司于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（簡稱“EDQM”）簽發(fā)的加巴噴丁原料藥歐洲藥典適應(yīng)性認(rèn)證證書（簡稱“CEP證書”）。

本次公司的加巴噴丁原料藥產(chǎn)品獲得CEP證書，表明該原料藥符合歐洲藥典的質(zhì)量要求，顯示歐洲規(guī)范市場對該原料藥質(zhì)量的認(rèn)可和肯定，標(biāo)志著該原料藥可以在歐洲市場及承認(rèn)CEP證書的其他規(guī)范市場進(jìn)行銷售，將對公司拓展國際市場、提升公司經(jīng)營業(yè)績帶來一定的影響。

加巴噴丁是人工合成氨基酸，與神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）相似。適應(yīng)癥為皰疹感染后神經(jīng)痛：用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療；癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。