美因茨大學醫(yī)學中心和馬克斯普朗克聚合物研究所(MPI-P)的科學家開發(fā)了一種新方法，使微型藥物填充的納米載體能夠?qū)姑庖呒毎?，從而攻擊腫瘤。將來，這可能會導(dǎo)致針對性治療，從而在很大程度上消除對健康組織的損害?？茖W家最近在科學雜志“ 自然納米技術(shù) ”上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。

在現(xiàn)代醫(yī)學中，接受治療腫瘤或用于疼痛治療的藥物的患者通常被給予分散在整個身體中的藥物，即使待治療器官的部分可能僅很小并且清楚地劃分。一種解決方案是施用針對特定細胞類型的藥物。這種納米載體正是科學家們正在努力開發(fā)的。從某種意義上說，它們包含的微型潛艇不超過人類頭發(fā)直徑的千分之一。肉眼不可見，這些納米載體裝載有藥理活性劑，使其能夠作為濃縮的運輸容器起作用。這些納米載體或藥物膠囊的表面被特別涂覆以使它們例如對接到散布有腫瘤細胞的組織。

美國約翰內(nèi)斯古騰堡大學醫(yī)學中心(JGU)皮膚病學系的VolkerMailänder教授和他的團隊最近開發(fā)了一種巧妙的新方法來結(jié)合這種藥物膠囊的抗體。“到目前為止，我們一直不得不使用精細的化學方法將這些抗體與納米膠囊結(jié)合，”Mailänder解釋道。“我們現(xiàn)在已經(jīng)能夠證明，你需要做的就是在酸化溶液中將抗體和納米膠囊結(jié)合在一起。”

在他們的自然納米技術(shù)論文中，研究人員強調(diào)，以這種方式結(jié)合納米膠囊和抗體幾乎是試管中化學鍵合的兩倍，顯著改善了藥物的靶向轉(zhuǎn)運。在諸如在血液中發(fā)現(xiàn)的那些條件下，他們還發(fā)現(xiàn)化學偶聯(lián)的抗體幾乎完全喪失其功效，而未化學連接的抗體保持功能。

“使用復(fù)雜化學過程結(jié)合抗體的標準方法可以降解抗體甚至破壞它們，或者血液中的納米載體可以迅速被蛋白質(zhì)覆蓋，”馬克斯普朗克聚合物研究所的Katharina Landfester教授解釋道。相比之下，基于稱為吸附或粘附的物理效應(yīng)的新方法保護抗體。這使得納米載體更加穩(wěn)定，并使其能夠更有效地在體內(nèi)分布藥物。

為了開發(fā)他們的新方法，研究人員將抗體和藥物轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合在酸性溶液中。這導(dǎo)致 - 與中性pH下的結(jié)合 - 相比更有效地涂覆納米顆粒表面。正如研究人員所解釋的那樣，這為納米載體留下了更少的空間，因為血液蛋白可以阻止它們與靶細胞對接。

總體而言，研究人員相信，新開發(fā)的方法將促進和提高基于納米技術(shù)的治療方法的效率和適用性。