針對近期網(wǎng)傳《西藏自治區(qū)關(guān)于硝普鈉注射劑（50mg）采購等事宜的通知》，普利制藥10月25日發(fā)布聲明稱，公司硝普鈉注射液于2022年4月12日按“化學(xué)藥品3類”“境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品”國內(nèi)獲批注冊。這短短的半年時間以來，該產(chǎn)品一直維持著合理穩(wěn)定的價格體系，從未出現(xiàn)價格異常上漲等情況。

普利制藥表示，通過文中描述的規(guī)格，可以分辨出文中指代為沒有通過一致性評價的注射用硝普鈉（50mg）而非通過一致性評價的硝普鈉注射液（2ml：50mg）。二者的產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量層次均不同，完全不可混為一談。普利制藥硝普鈉注射液（2ml：50mg）與網(wǎng)絡(luò)所傳的文件無關(guān)。