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1、索拉菲尼和瑞格菲尼的結(jié)構(gòu)非常類似。瑞格菲尼僅比多吉美多了一個氟原子。瑞格菲尼比多吉美的生物利用度要高很多。瑞格菲尼比多吉美有更高的生物學(xué)活性，多吉美主要是靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸激酶（Raf）和酪氨酸激酶，這兩類激酶會影響腫瘤細(xì)胞增生及血管生成，進(jìn)而抑制腫瘤的生長。

2、瑞戈非尼可廣泛抑制與血管生成和腫瘤發(fā)生相關(guān)的激酶，如血管內(nèi)皮生長因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細(xì)胞生長因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。瑞格菲尼生物性比多索拉菲尼強(qiáng)。

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